兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒

　被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點(diǎn)在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測(cè)；其主要不足在于每種抗原都要進(jìn)行酶標(biāo)記，而且因?yàn)榭乖慕Y(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外，試驗(yàn)中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測(cè)型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測(cè)方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　　② 用200μl阻斷緩沖液進(jìn)行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)儀測(cè)定OD值。 　　本試驗(yàn)同時(shí)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陰、陽(yáng)性血清對(duì)照、兔抗AP2型陽(yáng)性對(duì)照、空白對(duì)照。 　

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒 Rabbit glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA試劑盒 
 
（四） ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）方法的基本類型、用途及操作程序 　　根據(jù)ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）所用的固相載體而區(qū)分為三大類型：一是采用聚苯乙烯微量板為載體的ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒），即我們通常所指的ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）（微量板ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒））；另一類是用硝酸纖維膜為載體的ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）,稱為斑點(diǎn)ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）（Dot-ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒））;再一類是采用疏水性聚脂布作為載體的ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒），稱為布ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）（C－ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒））。在微量板ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）中，又根據(jù)其性質(zhì)不同分為間接ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）、雙抗體夾心ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）、雙夾心ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）、競(jìng)爭(zhēng)ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）、阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）及抗體捕捉ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）。 　

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