人B細胞分化因子（BCDF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質：經(jīng)銷商;覽量：1164

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測 全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Human B cell differentiation factor (BCDF) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：Human B cell differentiation factor (BCDF) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
聚乙二醇4000Polyetxylene Glycol 4000CP500g

MD44-3.5透析袋(半周長44mm，直徑28mm，截留分子量3500Da)5米/卷0

U0847-25gUracil 尿嘧啶66-22-825g

DNA Marker III250ul

L-Lactate Dexy7nogenenase100KU
GDX　105(聚二本多孔小球)GDX 105,Polydivinylbenzene porous beads40-60目25g

PM035φ35mm 細胞培養(yǎng)皿175

E0245-100GEDTA 4Na 以兒按四乙酸四鈉13235-36-4100g

Calconcarboxylic acid5g

三錄乙酸100g
Biotin-Gastrin (1-17) Biotin-Glu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Biotin-Gastrin Releasing Peptide, human Biotin-Val-Pro-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly-Gly-Thr-Val-Leu-Thr-Lys-Met-Tyr-Pro-Arg-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-M
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

MA-891細胞，小鼠癌高轉移細胞 L929(成纖維細胞) 人葡萄膜黑色素細胞;UM

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)

RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照)

HNE2-LMP1/2細胞，人鼻咽癌細胞系小鼠肝癌細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

骨骼肌細胞培養(yǎng)基SkMCM

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
人B細胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

MA-891細胞，小鼠癌高轉移細胞 L929(成纖維細胞) 人葡萄膜黑色素細胞;UM

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)

RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
服務：
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