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大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤 PC-12分化細胞操作步驟

分化誘導階段
當細胞密度達到60%-70%匯合時，更換為含1%馬血清和100ng/ml NGF（神經生長因子）的低血清分化培養基。注意保持培養基pH值在7.2-7.4之間，每2天更換新鮮分化培養基。此階段需特別注意：①使用經0.1%多聚賴氨酸預處理的培養皿增強細胞貼附；②培養箱濕度維持在95%以避免培養基蒸發造成的滲透壓變化。

形態學觀察
分化第3天起，在倒置相差顯微鏡下可觀察到特征性改變：胞體逐漸伸長，從圓形上皮樣向梭形神經元樣轉變，并開始伸出細長突起。建議每日拍攝固定視野的時序照片，使用ImageJ軟件量化神經突長度（≥2倍胞體直徑視為有效突起）。典型分化過程約需7-10天，當50%以上細胞呈現明顯神經突時可判定分化成功。

 功能驗證
分化完成后可通過以下方法驗證：①免疫熒光檢測神經元特異性烯醇化酶（NSE）和β-微管蛋白III表達；②鈣成像檢測細胞對高鉀溶液的鈣響應；③采用微電極陣列（MEA）記錄自發放電活動。注意實驗需設置未分化細胞對照組。
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注意事項
1. 嚴格把控NGF活性：分裝儲存于-80℃，避免反復凍融
2. 分化期間禁止使用胰蛋白酶消化，需換液時采用溫和的PBS沖洗
3. 出現過度聚集現象時，可加入2μM胞嘧啶-β-D-阿拉伯呋喃糖苷抑制非神經元細胞增殖。